Простий
пошук
Розширений
пошук
Покажчики
Професійний
пошук
Рубрикатор
НБУВ
Розподілений
пошук

Бази даних

Наукова періодика України - результати пошуку

Книжкові видання та компакт-диски
Журнали та продовжувані видання
Автореферати дисертацій
Реферативна база даних
Наукова періодика України
Тематичний навігатор
Авторитетний файл імен осіб
Mozilla Firefox Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox"
Вид пошуку
Повнотекстовий пошук
 Знайдено в інших БД:Реферативна база даних (1)
Список видань за алфавітом назв:
A  B  C  D  E  F  G  H  I  J  L  M  N  O  P  R  S  T  U  V  W  
А  Б  В  Г  Ґ  Д  Е  Є  Ж  З  И  І  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Э  Ю  Я  

Авторський покажчик    Покажчик назв публікацій


Пошуковий запит: (<.>A=Tsyzoryk N$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 1
1.

Tsyzoryk N. M. 
The synthesis of 1,5-diaryl-4-arylthiopyrrolidin-2-ones by arylsulfеnylation of styryl acetic acid N-arylamides [Електронний ресурс] / N. M. Tsyzoryk, I. Yu. Danyliuk, A. I. Vaskevych, R. I. Vaskevych, M. V. Vovk // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2015. - Т. 13, вип. 4. - С. 3-5. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/jofkh_2015_13_4_3
Підкреслена роль реакції електрофільної внутрішньомолекулярної циклізації (ЕВЦ) амідів ненасичених карбонових кислот для побудови сульфаніловмісних лактамних та лактонних структур. З метою виявлення впливу стирильного фрагмента на регіоселективність процесу електрофільної внутрішньомолекулярної циклізації досліжено ряд анілідів стирилоцтових кислот із донорними замісниками в параположенні арильного ядра. Встановлено, що вказані сполуки реагують із феніл- та пара-толілсульфенілхлоридами в середовищі нітрометану в присутності еквімолярної кількості перхлорату літію як "допінг-добавки" із утворенням 1,5-діарил-4-арилтіопіролідин-2-онів із виходами 60 - 66 %. Найвірогідніше, що знайдена реакція реалізується за схемою утворення стабілізованого перхлоратаніоном епісульфонієвого катіона із подальшою 5-ендо-циклізацією на атом азоту амідної групи. Cтруктура синтезованих сполук підтверджена їх спектральними параметрами. Зокрема, в ІЧ-спектрах присутні інтенсивні смуги поглинання груп С=О за 1703 - 1705 см<^>-1. Спектри ЯМР <^>1Н характеризуються двома мультиплетами протонів Н3 піролідинового циклу відповідно за 2,52 - 2,64 та 3,08 - 3,22 м.ч., а також мультиплетами протонів Н<^>4 за 3,61 - 3,76 м.ч. та Н<^>5 за 4,99 - 5,09 м.ч. Формування в результаті циклізації піролідинового ядра надійно доведено спектрами ЯМР <^>13С із типовими сигналами атомів вуглецю: С<^>3 (37 м.ч.), С<^>4 (48 м.ч.), С<^>5 (69 м.ч.) та С<^>2 (172 м.ч.).
Попередній перегляд:   Завантажити - 390.012 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
 
Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів
Пам`ятка користувача

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського